- Trials with a EudraCT protocol (17)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
17 result(s) found for: Vascular Congestion.
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EudraCT Number: 2021-003053-37 | Sponsor Protocol Number: 21952 | Start Date*: 2021-11-05 | |||||||||||
Sponsor Name:Bayer AG | |||||||||||||
Full Title: A non-blinded retrospective biomarker add-on study to FIGARO-DKD for Bioprofiling the pharMacodynamic response to finerenone in FIGARO-DKD subjects (FIGARO-BM) | |||||||||||||
Medical condition: Type II Diabetes Mellitus and Diabetic Kidney Disease | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: BG (Completed) ES (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2017-002695-45 | Sponsor Protocol Number: 15-156 | Start Date*: 2018-05-16 |
Sponsor Name:RWTH Aachen University represented by the Rector, himself, represented by the Dean of the Medical Faculty | ||
Full Title: Effect of Empagliflozin on Cardiac Output in Patients with Acute Heart Failure (EMPA Acute Heart Failure) | ||
Medical condition: Patients with acute heart failure | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: DE (Prematurely Ended) | ||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2021-006337-19 | Sponsor Protocol Number: R5381-HF-2159 | Start Date*: 2022-12-19 | |||||||||||
Sponsor Name:Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | |||||||||||||
Full Title: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Center Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single Ascending Doses of REGN5381, an NPR1 Agonis... | |||||||||||||
Medical condition: New York Heart Association (NYHA) class II/III heart failure and LVEF <50% | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: HU (Ongoing) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2021-005551-36 | Sponsor Protocol Number: NL79416.018.21 | Start Date*: 2022-08-05 |
Sponsor Name: | ||
Full Title: Clinical Outcome and Cost-effectiveness of Reduced Noradrenaline by Using a Lower Blood Pressure Target in Patients with Cardiogenic Shock from Acute Myocardial Infarction: A Multicenter Randomized... | ||
Medical condition: Myocardial infarction related cardiogenic shock | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: NL (Trial now transitioned) DK (Trial now transitioned) | ||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2008-003676-22 | Sponsor Protocol Number: TMC-CLV-08-01 | Start Date*: 2009-04-01 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:The Medicines Company | ||||||||||||||||||
Full Title: A Safety and Efficacy Study of Blood Pressure Control in Acute Heart Failure – A Pilot Study (PRONTO) | ||||||||||||||||||
Medical condition: acute heart failure and elevated BP (systolic blood pressure [SBP] ≥160 mm Hg) requiring parenteral IV antihypertensive therapy | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2020-000973-26 | Sponsor Protocol Number: SOGALDI-PEF | Start Date*: 2022-06-01 | |||||||||||
Sponsor Name:Faculdade de Medicina da Universidade do Porto | |||||||||||||
Full Title: SOdium-Glucose cotransporter 2 inhibitor, ALDosterone AntagonIst, or both for heart failure with Preserved Ejection Fraction: a two-centre randomised three-treatment three-period crossover trial | |||||||||||||
Medical condition: Heart Failure with Preserved Ejection Fraction | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: PT (Ongoing) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2019-001037-13 | Sponsor Protocol Number: 1245-0202 | Start Date*: 2021-05-20 | |||||||||||
Sponsor Name:Boehringer Ingelheim International GmbH | |||||||||||||
Full Title: A streamlined, multicentre, randomised, parallel group, double-blind placebo-controlled superiority trial to evaluate the effect of EMPAgliflozin on hospitalisation for heart failure and mortality ... | |||||||||||||
Medical condition: Acute Myocardial Infarction | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) HU (Completed) PL (Completed) NL (Completed) BG (Completed) DK (Completed) ES (Ongoing) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2012-001390-88 | Sponsor Protocol Number: NT13034 | Start Date*: 2012-06-05 |
Sponsor Name:Institute for Clinical and Experimental Medicine | ||
Full Title: Cardioprotective and metabolic effects of metformin in patients with heart failure and diabetes | ||
Medical condition: type 2 diabetes mellitus, heart failure | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: CZ (Ongoing) | ||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2013-001852-36 | Sponsor Protocol Number: CLOROTIC | Start Date*: 2014-01-02 |
Sponsor Name:Sociedad Española de Medicina Interna | ||
Full Title: Randomized, double blinded, multicenter study, to asses Safety and Efficacy of the Combination of Loop With Thiazide-type Diuretics vs Loop diuretics with placebo in Patients With Decompensated Hea... | ||
Medical condition: Security and efficacy of Hidroclorothiazide plus Loop Diuretics in patients with descompensated heart failure | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: ES (Ongoing) | ||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2013-005083-26 | Sponsor Protocol Number: RD.03.SPR.40225E | Start Date*: 2014-02-28 | |||||||||||
Sponsor Name:Galderma R&D SNC | |||||||||||||
Full Title: Effect of CD07805/47 gel in subjects presenting with flushing related to erythematotelangiectatic or papulopustular rosacea | |||||||||||||
Medical condition: Flushing related to erythematotelangiectatic or papulopustular rosacea | |||||||||||||
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Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2008-008135-28 | Sponsor Protocol Number: 01-281108 | Start Date*: 2009-04-16 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Hull and East Yorkshire NHS Hospitals Trust | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Effect of Sildenafil on Pulmonary Artery Pressure during hypoxia and exercise in Chronic Heart Failure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: We will investigate the effect of sildenafil on pulmonary artery pressure in Heart failure patients (impaired heart function). Patients will be recruited from the Heart Failure clinic at Castle Hil... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: GB (Prematurely Ended) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2008-007952-90 | Sponsor Protocol Number: LT-02-UC-01 | Start Date*: 2009-11-17 | |||||||||||
Sponsor Name:Lipid Therapeutics GmbH | |||||||||||||
Full Title: A randomized, multi-center, doubleblind, parallel group, placebocontrolled, phase IIb, dose ranging study to investigate the efficacy and safety of LT-02 in patients with mesalazine-refractory ulce... | |||||||||||||
Medical condition: Patients with ulcerative colitis (UC) according to European Crohn's and Colitis Organisation (ECCO) consensus; Simple Clinical Colitis Activity Index (SCCAI) ≥5 and SCCAI subscore for “blood in sto... | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) LT (Completed) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2018-002824-17 | Sponsor Protocol Number: ACCOST-HH | Start Date*: 2019-02-28 | |||||||||||
Sponsor Name:University Medical Centre Hamburg-Eppendorf | |||||||||||||
Full Title: Placebo-controlled, double-blind, randomized trial to assess the efficacy and safety of Adrecizumab in subjects with cardiogenic shock | |||||||||||||
Medical condition: Cardiogenic shock | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2005-003351-12 | Sponsor Protocol Number: A6141079 | Start Date*: 2005-10-27 | |||||||||||
Sponsor Name:Pfizer Ltd | |||||||||||||
Full Title: The effect of eplerenone versus placebo on cardiovascular mortality and heart failure hospitalization in subjects with NYHA Class II Chronic Systolic Heart Failure | |||||||||||||
Medical condition: Chronic systolic heart failure | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: CZ (Completed) IE (Completed) SK (Completed) SE (Completed) GB (Completed) ES (Completed) HU (Completed) BE (Completed) PT (Completed) GR (Completed) IT (Prematurely Ended) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2011-003248-36 | Sponsor Protocol Number: 61383082 | Start Date*: 2011-09-30 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Central Military Hospital | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: The clinical significance of epigenetic factors research to refine the diagnosis, estimate prognosis and risk of recurrence after curative pancreatic cancer resection. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: The aim of the study to estimate frequence of epigenetics changes in pancreatic cancer and to assess the signidicance of apllication of the intravenous contrast agent during endosonography to bette... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: CZ (Ongoing) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2008-005514-40 | Sponsor Protocol Number: BO-001 | Start Date*: 2008-10-08 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Universitätslehrkrankenhaus Hall in Tirol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Endothelin Receptor Blockade in Heart Failure with Diastolic Dysfunction and Pulmonary Hypertension Randomisierte, placebokontrollierte, multizentrische, doppel- blinde Pilotstudie zur Untersuchu... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Heart failure with normal left ventricle systolic function (HFNEF) are common causes of hospitalisation mainly in the elderly population and are frequently associated with pulmonary hypertension. I... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: AT (Ongoing) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2020-000236-22 | Sponsor Protocol Number: Study_protocol_CODEX-P_ver2_1 | Start Date*: 2020-12-16 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Chronic Obstructive Pulmonary Disease Trial Network (COP:TRIN) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: COPD EXacerbation and Pulmonary hypertension Trial - The effect of Sildenafil treatment to patients with COPD exacerbation and pulmonary hypertension | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: This study will investigate treatment of patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), who experience frequent exacerbations (AECOPD). Only patients with a minimum of 2 moderate AECOP... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DK (Ongoing) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
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